医薬品・製品承認の申請資料管理
国ごとの申請資料をそろえ、問い合わせへの回答から変更の申請まで一画面で追う。架空のデータで試せる見本です。
版が足りない申請を直して提出する
こんな困りごとに
- 資料版不足
- 照会未回答
- 変更申請の漏れ
- 旧承認条件の混同
この画面でできること
- 国別必要版照合
- 照会回答と承認条件の記録
- 共通資料改訂の影響確認
このアプリでの進め方
- 製品と申請区分を定める
- 資料版と照会回答をそろえる
- 承認条件と変更申請を追う
自社に合わせるなら
変えたいところを選ぶと、相談のときに伝わります。
まず使う範囲と、費用が変わる条件
まずはこの仕事を使う部署と、毎日扱う記録から始められます。利用人数、使う端末、移すデータ、他のサービスとの連携によって、費用と期間が変わります。
